童年的美好记忆让人终身难忘，但对于资阳市某县城的这个白血病患儿来说，他的童年都是在抗白的病床上度过的，即便如此，他依然很坚强。父母在坚持了8年的治疗后，早已是濒临绝境，在走投无路的情况下，向轻松筹平台发起求助，并迅速筹得了5万余元的善款。

　　邓女士（化名）是这个故事主人公的母亲，虽然开口便开始哽咽，但她强撑着说：八年不长，我仍然清楚的记得八年前在等待孩子降生时的忐忑不安，和第一眼看到他时自己的激动和幸福。

　　2012年4月3日，邓女士的儿子呱呱坠地，一家人翻阅典籍，为孩子取名熙俊（化名），祈愿他平安成长，前途一片光明广州抓龙筋理疗。

　　2014年4月初，这个家庭漫长的噩梦开始了。小熙俊2岁生日刚过广州泰式抓龙筋，就开始反复发烧不止。邓女士和丈夫赶忙带孩子辗转于多家医院，并做了各种检查，期间还吃了很多的药，可病情却始终不见好转！

　　月底，当医院汇总一系列的检查报告，熙俊最终被确诊为急性淋巴细胞白血病，随即被收入院接受治疗。

　　2017年8月28日，在经历了40多个月，一千多个日夜，11次化疗及近两年半的维持治疗后，小熙俊最终评估达到了停药标准，得以出院回家康复疗养。

　　2017年11月28日至2019年2月18日，五次常规复查均未发现任何异常，结果良好。一家人本以为恶魔会就此放手，可殊不知，一场更大的噩梦正在悄然酝酿。

　　2019年12月31日，小熙俊的复查结果有复发迹象广州小熙抓龙筋，9%的标准并不符合医学复发定义。次月，复查结果显示病情已出现复发。

　　当时正临近新年，邓女士与丈夫商量决定，先让孩子过个好年广州抓龙筋，一家也先凑凑入院的治疗费，可中途却遇上了新冠疫情，导致一家人被困家中无法出入。

　　主治医生告诉邓女士，对于目前熙俊的病情来讲，移植是唯一的出路。配型成功后，后续的治疗花费至少在50万元往上。

　　邓女士回忆，小熙俊第一次治疗花费了将近40万元的治疗费用，当时就想着能扛下来尽量不去给亲戚朋友添麻烦，但面对如此重大的疾病，一家人实在无能为力。夫妇二人东家拼凑，西家出借，加上本来的积蓄，勉强凑足了治疗开销广州抓龙筋调理，原想着慢慢偿还债务，然而突如其来的复发，让这一切计划化为泡影。

　　自从俊熙生病以来，邓女士辞去了工作全心照料孩子的生活起居。孩子的奶奶因患有多年风湿，生活仅仅能自理广州小熙抓龙筋，孩子的爷爷今年已57岁，为了给熙俊治病，现在还在外面打零工赚钱，前几年不慎摔到了头，还动了手术。

　　邓女士说，过年期间，也就是小熙俊这次住院治疗前，自己与丈夫又在亲戚朋友那里借了了几万块钱，39天的治疗下来已经花费殆尽，目前还拖欠医院2万多元。

　　时隔八年，4月3日熙俊八岁的生日，邓女士思量了很久，临纸哽咽，不知所言，提笔又落笔，落笔复提笔，决定在轻松筹平台向大家发起求助，恳请社会广大爱心人士救救她们的孩子，给他一个重生的机会。

　　截至目前，小熙俊在轻松筹平台已募捐到5万余元善款，然而这些钱在重疾面前却远远不够。愿年常新，愿人依旧，愿福同享，愿善长存。

　　邓女士一家抗击白血病的故事深深的感动了轻松筹平台上的爱心人士，八年光景看似不长，但对于邓女士一家仿佛经历了一个世纪，他们每天都在与病魔进行抗争，希望早日筹到所需的费用，尽早进行移植手术。天河区抓龙筋工作室